*一、项目基本情况
项目编号：[230101]YCXMGL[GK]20250006
项目名称：医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：1,977,300.00元
采购需求：
合同包1(采购包1):
合同包预算金额：840,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 生物反馈治疗设备 | 1(台) | 详见采购文件 | 130,000.00 | - |
| 1-2 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 经颅直流电治疗设备 | 1(台) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
| 1-3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 重复经颅磁刺激治疗设备 | 2(台) | 详见采购文件 | 460,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束。
合同包2(采购包2):
合同包预算金额：800,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | (便携)多导睡眠监测仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
| 2-2 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 催眠床、心理挂件、沙盘治疗仪等 | 2(套) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
| 2-3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 生物反馈治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束。
合同包3(采购包3):
合同包预算金额：337,300.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 经颅电刺激仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 337,300.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(采购包1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，投标人为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。
合同包2(采购包2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，投标人为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。
合同包3(采购包3)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，投标人为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(采购包1)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目包1的投标人所报价产品应属于医疗器械管理范畴，为第二类医疗器械，应提供以下资质材料：（1）如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；（2）如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和所投产品有效期内的《医疗器械注册证》。
合同包2(采购包2)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目包2的投标人所报价产品(便携)多导睡眠监测仪、生物反馈治疗仪应属于医疗器械管理范畴，为第二类医疗器械，应提供以下资质材料：（1）如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；（2）如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和所投产品有效期内的《医疗器械注册证》。 拟参与本项目包2的投标人所报价产品催眠床、心理挂件、沙盘治疗仪等若不属于医疗器械管理范畴，应提供以下资质材料：（1）如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《营业执照》；（2）如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《营业执照》，并提供所投产品制造商有效期内的《营业执照》。
合同包3(采购包3)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目包3的投标人所报价产品应属于医疗器械管理范畴，为第二类医疗器械，应提供以下资质材料：（1）如投标人为所投产品制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；（2）如投标人为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和所投产品有效期内的《医疗器械注册证》。
