浙江省成套工程有限公司关于一次性使用滤除白细胞型血袋（400ml血袋）的更正公告
*一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：330000263210090000008-XYZX2609
原公告的采购项目名称：一次性使用滤除白细胞型血袋（400ml血袋）
首次公告日期：2026年01月26日
二、更正信息
更正事项：更正采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 第三部分采购需求中“二、技术参数：8.7抗凝剂和保养液” | 如袋内有抗凝剂和（或）保养液，抗凝剂和（或）保养液应已取得药品注册证书。液体无杂质、无浑浊、无渗漏等现象；血液抗凝剂、红细胞保养液的量及pH值等参数应符合中华人民共和国药典或国家法规的要求。 ▲（1）供应商为制造商须具有《药品生产许可证》，代理商需具备《药品经营许可证》； ▲（2）药品的批准证明文件（药品注册证、药品注册批件、注意事项）复印件； |
如袋内有抗凝剂和(或)保养液，抗凝剂和(或)保养液应已取得药品注册证书。液体无杂质、无浑浊、无渗漏等现象;血液抗凝剂、红细胞保养液的量及pH值等参数应符合中华人民共和国药典或国家法规的要求。 ▲供应商为制造商须具有《药品生产许可证》，提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。 ▲供应商为代理商的，若所投产品医疗器械注册证中的主要组成成分含抗凝剂和(或)保养液的，代理商需提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。若所投产品医疗器械注册证中的主要组成成分不含抗凝剂和(或)保养液，但在产品包装中标注了药品批准文号的，代理商需具有《药品经营许可证》，同时提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。 |
更正日期：2026年02月06日
三、其他补充事宜
无
四、对本次采购提出询问、质疑、投诉，**
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联系人：张晟
手 机：13621182864
邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com
